洛拉替尼/勞拉替尼(Lorlatinib)靶向藥進醫保了嗎

洛拉替尼/勞拉替尼於2018年11月經美國FDA獲批上市，2022年4月在國內上市，目前納入醫保。勞拉替尼是一種具有潛在抗腫瘤活性的口服ATP競爭性受體酪氨酸激酶、間變性淋巴瘤激酶(ALK)和C-ros癌基因1 (Ros1)抑製劑，對於治療已轉移的非小細胞肺癌患者俱有重要意義。

一些藥物在與洛拉替尼/勞拉替尼一起使用時會產生不良或危險的作用，服用時告訴醫生目前使用的所有藥物以及開始或停止使用的任何藥物。 服用前告訴醫生患者是否有心臟問題，比如“房室傳導阻滯”(除非你有起搏器)；肺病，呼吸問題；肝疾病或者高膽固醇或甘油三酯，以此確保患者服用安全。 如果患者是孕婦，請勿使用勞拉替尼，在開始這種治療之前，患者可能需要進行陰性妊娠試驗，使用有效節育服用此藥期間以及最後一次服藥後至少6個月內防止懷孕。如果患者是男性，如果伴侶能夠懷孕，請採取有效的避孕措施，在最後一次服藥後至少3個月繼續使用避孕藥。服用此藥時在最後一次給藥後至少7天請勿哺乳。

有時同時使用某些藥物是不安全的，一些藥物會影響服用的其他藥物的血液水平，這可能會增加副作用或降低藥物的療效。許多藥物可以與勞拉替尼相互作用，這包括處方藥和非處方藥，維生素，以及草藥產品。 仿製藥勞拉替尼在老撾和孟加拉已上市，每盒大概3千多到5千左右。 如果想獲取更多優質信息可以聯繫藥得，藥得會盡全力為您了解到更多海外優質藥物。