比美珠單抗（Bimekizumab）最新消息

美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准比美珠單抗（Bimekizumab）用於治療接受全身治療或光療的成人中重度斑塊型銀屑病。比美珠單抗是第一個也是唯一一個被批准的銀屑病治療藥物，旨在選擇性抑制驅動炎症過程的兩種關鍵細胞因子-白細胞介素17A（IL-17A）和白細胞介素17F（IL-17F）。

銀屑病的影響遠遠超過皮膚本身，除了瘙癢和脫皮等公認的皮膚症狀外，銀屑病還會給患者及其家人帶來壓力，影響工作、人際關係和家庭生活。一項美國觀察研究（n=846）報告稱，在用生物製劑治療6個月後，只有四分之一的患者實現了自我評估的完全皮膚清除，這凸顯了斑塊型銀屑病的負擔和對額外新治療方案的需求。在3/3b期試驗中，與安慰劑和三種現有的銀屑病生物製劑相比，比美珠單抗在第16週實現了較高水平的皮膚清除，反應迅速並持續長達一年。長期數據還表明，大多數患者在三年內保持了高水平的臨床反應。

比美珠單抗原研藥還沒有在國內上市，因此也無法進入醫保。在海外出售的歐洲版的比美珠單抗原研藥，規格160mg*2支每盒的價格可能在4萬多人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動），價格還是比較高昂的，目前還沒有比美珠單抗仿製藥生產上市，關於此藥的具體價格及藥物信息諮詢藥得醫學顧問。