利特昔替尼是哪個廠家研製生產的？

利特昔替尼(Ritlecitinib)由美國輝瑞制藥生產，用於治療重度斑禿。 2023年6月23日，利特昔替尼在美國獲批用於治療12歲及以上成人和青少年的重度斑禿。利特昔替尼於2023年6月26日在日本獲批用於治療斑禿（僅限於涉及廣泛脫髮的難治性病例）。

利特昔替尼可能導致住院或死亡的嚴重細菌、真菌、病毒和機會性感染的風險增加，包括結核病（TB）。如果出現嚴重感染，應中斷治療，直到感染得到控制。 利特昔替尼不應用於活動性肺結核患者。在治療前和治療期間檢測潛伏結核，使用前開始治療潛伏結核。在治療期間監測所有患者的活動性結核病，即使是初始陰性的潛伏性結核病患者。在利特昔替尼治療期間和治療後監測所有患者的感染體徵和症狀。類風濕關節炎（RA）患者使用另一種Janus激酶抑製劑（JAK）與TNF阻滯劑相比，全因死亡率較高，包括心血管猝死。 利特昔替尼未被批准用於RA患者。報告了接受利特昔替尼治療的患者出現惡性腫瘤。在類風濕性關節炎患者中，使用另一種JAK抑製劑與使用腫瘤壞死因子阻滯劑相比，淋巴瘤和肺癌的發病率更高。在類風濕性關節炎患者中，與腫瘤壞死因子阻滯劑相比，另一種JAK抑製劑的MACE（定義為心血管死亡、心肌梗死和中風）發生率更高。 如果想獲取更多優質信息可以聯繫藥得，藥得會盡全力為您了解到更多海外優質藥物。

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