塞利尼索成功納入國家醫保藥品目錄

塞利尼索（Selinexor）是一種口服抗癌藥物，屬於一類被稱為選擇性核質運輸抑製劑（Selective Inhibitors of Nuclear Export，SINE）的藥物。它由Karyopharm Therapeutics公司研發，並於2019年被美國食品藥品監督管理局（FDA）批准用於治療多發性骨髓瘤（MM）和一些淋巴瘤。

塞利尼索已經在國內上市，並且已經被納入醫保，但其價格卻相當昂貴，大約在一兩萬元左右，使得患者承擔較高的治療費用。具體的價格以及醫保報銷情況建議諮詢當地醫院藥房。

與國內市場不同，國外市場上塞利尼索有原研藥和仿製藥兩種選擇。原研藥是美國版的原研藥，因其研發成本較高，價格更為昂貴，甚至高達十幾萬元。相比之下，仿製藥的價格較為經濟實惠。老撾仿製藥是其中一種價格相對較低的仿製藥，售價在2000元到4000元左右，相對於原研藥來說價格更為親民。且原研藥與仿製藥藥物成分基本一致。

這種藥物的獨特之處在於其作用於核質運輸蛋白XPO1（Exportin 1），這是一個在細胞中調控蛋白質在細胞核和細胞質之間轉運的關鍵因子。在癌細胞中，XPO1的異常活性與癌症的發展和耐藥性有關。通過抑制XPO1，塞利尼索改變了細胞u200bu200b內蛋白質的核質運輸，從而調節了癌細胞的增殖和生存。

具體而言，塞利尼索通過結合併抑制XPO1，阻止其介導腫瘤細胞內一些關鍵蛋白的運輸到細胞質的過程。這些蛋白包括一些抑制腫瘤生長和促進細胞凋亡的重要分子。通過調控這些蛋白的位置，塞利尼索影響了癌細胞的生物學特性，阻礙了它們的生長和生存。