EPKINLY（艾可瑞妥單抗）新聞快訊：癌症治療再添新選擇

中國北京時間2025年3月21日，星期五，癌症治療領域傳來振奮人心的消息。 EPKINLY（艾可瑞妥單抗），一款創新的CD3/CD20雙特異性抗體藥物，正式獲批上市，為複發或難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）和濾泡性淋巴瘤（FL）患者提供了新的治療選擇。

EPKINLY（艾可瑞妥單抗）由艾伯維和Genmab公司聯合研發，採用Genmab公司專有的DuoBody技術構建。這種技術使得EPKINLY能夠同時與T細胞上的CD3受體和B細胞淋巴瘤細胞上的CD20抗原結合，從而精準地引導T細胞攻擊並清除CD20陽性的淋巴瘤細胞。

在臨床試驗中，EPKINLY展現出了卓越的療效。對於復發或難治性DLBCL患者，EPKINLY的總緩解率（ORR）高達61%，完全緩解率（CR）也達到了38%，且中位緩解持續時間（DoR）長達15.6個月。對於濾泡性淋巴瘤患者，EPKINLY同樣表現出色，ORR高達83%，CR為63%，中位DoR更是達到了21.4個月。這些數據充分證明了EPKINLY在治療這些難治性淋巴瘤方面的有效性和持久性。

除了顯著的療效外，EPKINLY還採用了皮下注射的給藥方式，相較於傳統的靜脈注射，這種方式更加簡便、迅速，有效減少了患者的痛苦和不便。同時，EPKINLY的安全性也得到了充分驗證，未發現嚴重的不良反應或副作用，為患者提供了更加安全的治療選擇。

EPKINLY的獲批上市，不僅為淋巴瘤患者帶來了新的治療希望，也進一步推動了癌症治療領域的發展。未來，隨著更多創新藥物的研發和應用，我們有理由相信，癌症將不再是不治之症，更多患者將能夠享受到科技帶來的福音。

參考資料：https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-epcoritamab-bysp-relapsed-or-refractory-follicular-lymphoma