Lenmeldy(atidarsagene autotemcel)有哪些副作用?你了解多少
2024年3月18日,Lenmeldy(atidarsagene autotemcel)獲得FDA批准,為症狀前晚期嬰兒(PSLI)、症狀前早期青少年(PSEJ)或早期症狀性的早期青少年異染性腦白質營養不良(MLD)的兒童患者帶來了新的治療曙光。然而,在關注其療效的同時,我們也不能忽視它所帶來的副作用。
在接受Lenmeldy治療的兒童中,多種副作用較為常見。發燒伴中性粒細胞計數低的情況發生率高達85%,中性粒細胞作為免疫系統的重要防線,其數量降低會讓患者極易受到感染威脅,而發燒則是身體對抗感染的一種反應。口腔內炎症發生率達77%,這會讓患者口腔疼痛不適,影響進食和日常交流。呼吸道感染也較為普遍,有54%的兒童會出現此類問題,這無疑增加了患者的痛苦和治療難度。

皮疹、設備相關感染、其他病毒感染、單純發燒、胃腸炎和肝臟腫大等副作用也時有發生,發生率分別為33%、31%、28%、21%、21%和18%。這些副作用不僅會影響患者的生活質量,還可能對治療進程產生干擾。
除了上述明顯的副作用外,Lenmeldy還會引發一些實驗室異常。 D - 二聚體升高在67%的患者中出現,這可能提示體內存在凝血和纖溶系統的異常。中性粒細胞減少症發生率為28%,進一步削弱了患者的免疫功能。肝酶升高發生率為23%,意味著肝臟可能受到了一定程度的損傷。
了解Lenmeldy的這些副作用,對於患者和家屬來說至關重要。在治療過程中,需要密切關注患者的身體狀況,一旦出現異常,應及時與醫生溝通,以便採取相應的措施,確保治療的安全性和有效性。
參考鏈接:https://www.drugs.com/lenmeldy.html
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
.jpeg)