特立妥珠單抗（Telisotuzumab）是否已經納入醫保體系

特立妥珠單抗（Telisotuzumab vedotin）是一種靶向c-Met的抗體偶聯藥物，2025年5月剛剛獲得美國FDA的加速批准，用於治療c-Met高表達的非小細胞肺癌（NSCLC）患者，特別是那些對既往系統性治療產生耐藥的患者。作為全球首個專門針對c-Met蛋白高表達患者群體的抗體偶聯藥，這款藥物在靶向治療領域引起了較高關注，也成為多個國家關注是否納入醫保的重要候選藥物之一。

截至目前，特立妥珠單抗尚未在中國正式上市，因此也未能納入中國的國家醫保目錄。根據現行醫保政策，藥品要納入醫保需在中國完成註冊審批，並通過國家醫保談判程序。而Telisotuzumab剛剛於海外上市，國內尚無明確的上市或審評信息，這意味著國內患者暫時無法通過醫保報銷獲得該藥物，只能依靠海外購藥途徑或參與境外臨床試驗來獲取用藥機會。

在美國，儘管該藥尚未納入聯邦醫保項目，但AbbVie公司推出了多種患者援助計劃，如myAbbVie Assist項目可為無保險患者提供免費用藥支持，而部分商業醫保患者可通過共付援助計劃大幅降低自付費用。然而，這些支持項目大多僅面向美國本土患者，對於海外使用者幫助有限，價格仍是獲取的主要門檻之一。

綜合來看，特立妥珠單抗目前並未進入任何國家的醫保體系，主要由於其上市時間尚短，還處於早期推廣階段。對於關注該藥的國內患者而言，應密切關注其在中國藥品審評中心的註冊進度和醫保談判安排。同時，可與腫瘤醫生溝通自身是否具備c-Met高表達特徵，以決定是否值得通過跨境醫療方式嘗試使用該藥物。

參考資料：https://www.drugs.com/