奎扎替尼（Quizartinib）在国内是否可以买到

截至2025年，奎扎替尼（Quizartinib）原研药尚未在中国大陆正式上市销售，因而在国内药房或医院暂无法购买。其原研企业为日本第一三共制药（Daiichi Sankyo），商品名为 Vanflyta，目前已在美国、日本及欧盟获批上市，用于FLT3-ITD阳性的急性髓细胞白血病（AML）治疗，是全球首个明确针对该突变的Ⅱ型FLT3抑制剂。

在海外药房及授权渠道，常见奎扎替尼的剂型规格为17.7mg（28片装）与26.5mg（56片装），每盒价格一般介于人民币8万元至10万元之间，具体取决于汇率、地区税费及供货情况。部分患者可通过境外医疗渠道购买欧版原研药，但须在有资质的医生处方指导下操作，以避免非法购买风险。此外，海外市场上也已出现仿制药版本，其中较为知名的为老挝卢修斯制药生产的奎扎替尼仿制药，每盒14片装，售价约为人民币一千元左右，药品成分与原研药一致，但在生物等效性及长期安全数据方面仍缺乏充分验证，因此不建议自行购买使用。

中国目前尚未批准任何奎扎替尼仿制药上市，药品尚未纳入医保报销目录。不过，国内部分大型肿瘤中心与血液科机构已启动奎扎替尼相关的临床研究项目，部分患者可通过受控临床途径获得药物。随着我国药品注册制度的国际化改革推进，预计奎扎替尼有望在未来两至三年内进入中国市场。对于FLT3突变型AML患者而言，奎扎替尼代表了靶向精准治疗的新方向，而国内的临床可及性问题，也正在随着政策加速审批、跨境药物引入等机制的完善而逐步改善。

参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB12874