司利弗明（Tisagenlecleucel）的治疗效果如何

在B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）中的主要研究涉及92名儿童和年轻人(3-25岁)，他们的癌症在以前的治疗后复发或对治疗无反应。大约66%的患者在司利弗明（Tisagenlecleucel）治疗后的3个月内有完全反应(这意味着他们没有癌症的迹象)。这优于癌症药物氯法拉滨、blinatumomab或氯法拉滨、环磷酰胺和足叶乙甙的组合的结果。治疗后12个月，存活的可能性为70%。

在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中司利弗明的主要研究涉及165名患者，他们至少有2次以前的治疗，不能进行干细胞移植。大约24%的患者在至少3个月后有完全反应，34%的患者至少有部分反应。这些结果与接受标准癌症治疗的患者的研究结果相当。治疗12个月后，存活的可能性为40%。对司利弗明有反应的大多数患者在19个月后仍有反应。

滤泡性淋巴瘤（FL）的主要研究涉及98名患者，他们的癌症在以前的治疗后复发或对治疗无反应。患者之前至少接受过2次治疗。大约69%的患者在治疗后3个月完全缓解。

B细胞急性淋巴细胞白血病患者预后不良，司利弗明的改善优于其他药物。在接受司利弗明治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中，结果与其他治疗相似，但正在进行的研究数据表明效果持续时间更长。司利弗明也显示出对滤泡性淋巴瘤患者产生强烈的反应。严重的副作用发生在大多数患者中，并且可以包括细胞因子释放综合征。但是，如果采取了适当的措施，这些都是可以控制的。