司利弗明（Tisagenlecleucel）的用药方法

司利弗明（Tisagenlecleucel）用于治疗某些急性淋巴细胞白血病（ALL又称急性淋巴细胞白血病和急性淋巴细胞白血病；一种始于白细胞的癌症）在25岁或更年轻的人中复发或对其他治疗无反应。它还用于治疗某种类型的非霍奇金淋巴瘤（一种始于通常抗感染的白细胞类型的癌症）和滤泡性淋巴瘤（FL一种开始于白细胞的缓慢生长的癌症）。司利弗明属于一种称为自体细胞免疫疗法的药物，这是一种使用患者自身血液中的细胞制备的药物。它通过促使身体的免疫系统(一组保护身体免受细菌、病毒、癌细胞和其他致病物质攻击的细胞、组织和器官)来对抗癌细胞。

司利弗明是使用患者自己的白细胞制备的，这些白细胞是从血液中提取的，并在实验室进行了基因改造，由医生办公室或输液中心的医生或护士静脉注射(进入静脉)。它通常在长达60分钟的时间内作为一次性剂量给药。在患者接受您的组织干细胞剂量之前，医生或护士会给予其他化疗药物，让身体为组织干细胞做好准备。

司利弗明以单剂量输注形式提供，含有嵌合抗原受体(CAR)阳性活T细胞悬液，用于治疗25岁以下的儿童和年轻成人B细胞急性淋巴细胞白血病的患者时，对于50kg或以下的患者每公斤体重给予0.2-5.0x106个CAR阳性活T细胞；体重超过50kg的患者注射0.1-2.5x108个CAR阳性活T细胞。用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）的患者时，对于成年患者注射0.6-6.0x108个CAR阳性活T细胞。在患者注射司利弗明的剂量之前约3-4周，将在细胞采集中心采用称为白细胞分离术(从体内移除白细胞的过程)的程序采集患者的白细胞样本。这个过程大约需要3-6个小时，并且可能需要重复。

因为这种药物是由患者自己的细胞制成的，所以只能给本人服用。务必准时，不要错过预定的细胞采集预约或接受治疗剂量，患者应计划在服药后至少4周内，在接受司利弗明治疗的地点停留2小时。医务人员将检查患者的治疗是否有效，并监测是否有任何可能的副作用。医务人员将检查患者的治疗是否有效，并监测是否有任何可能的副作用。患者应在治疗后10天内密切监测副作用，并建议在治疗后至少4周内留在专科医院附近。