司利弗明（Tisagenlecleucel）的功效与副作用

司利弗明（Tisagenlecleucel）适用于25岁及以下患有难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）或二次或以后复发的患者，它还用于治疗经过两种或多种系统治疗后复发或难治性（R/R）大B细胞淋巴瘤的成年患者，包括未明确说明的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、高级B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。司利弗明也适用于接受两种或多种系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。

司利弗明证明对难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病患者的再诱导缓解有效。治疗的唯一目的是特异性地消除表达CD19的恶性和正常细胞，并增加缓解的机会。司利弗明含有患者自己的T细胞（一种白细胞），这些细胞已经在实验室进行了遗传修饰，因此它们可以产生一种称为嵌合抗原受体（CAR）的蛋白质。嵌合抗原受体可以附着在癌细胞表面另一种叫做CD19的蛋白质上。当病人服用司利弗明后，经过修饰的T细胞附着并杀死癌细胞，从而帮助清除体内的癌症。

大多数病人都会出现严重的副作用，司利弗明最常见的严重副作用是细胞因子释放综合征以及血小板(帮助血液凝结的成分)、血红蛋白(在红细胞中发现的将氧气运送到全身的蛋白质)或白细胞(包括中性粒细胞和淋巴细胞)的减少。 此外，严重感染是弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者治疗中非常常见的副作用。