瑞波西利（Ribociclib）的作用与功效

在患有激素受体阳性（HR+）乳腺癌（BC）的绝经前和绝经后妇女中，芳香化酶抑制剂(AI或氟维司群与CDK 4/6抑制剂瑞波西利（Ribociclib）的组合已经证明，与标准的单药激素治疗作为辅助治疗期间或之后新发转移性疾病或复发的一线治疗相比，在晚期情况下，无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)得到改善。

根据一项III期研究，瑞波西利与来曲唑联合应用获得FDA批准，在该研究中，668名HR+、HER2阴性的复发性或转移性乳腺癌绝经后妇女接受一线来曲唑联合或不联合瑞波西利治疗。对于患有转移性疾病的患者，MONALEESA-3试验的结果表明，瑞波西利与氟维司群联合治疗有效，FDA批准这种联合治疗用于转移性激素受体阳性、HER2阴性BC的绝经后妇女的初始和后续内分泌治疗。在辅助治疗和新辅助治疗中，使用CDK 4/6抑制剂可能有助于提高HR+ BC高危患者的预后，但数据与产生阳性结果的III期研究形成对比。

瑞波西利原研药已经在国内上市，但由于上市时间较短，其价格与购买途径还不了解，也还没有纳入医保范围。在海外上市的欧洲版瑞波西利原研药，规格200mg*21片每盒的价格可能在2万多人民币，而印度版的瑞波西利原研药规格200mg*21片每盒的价格可能在3千人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），两者的药物成分基本一致。目前还没有瑞波西利仿制药生产上市。