贝达喹啉（Bedaquilin）在中国什么时候上市的？
贝达喹啉（Bedaquiline）于2020年1月2日在中国上市，目前贝达喹啉已经被纳入国内乙类医保报销药物，贝达喹啉是强生制药生产的抗结核药物，贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，用于治疗患有耐多药肺结核(MDR-TB)的成人和儿童患者(5岁及以上，体重至少15 kg)的联合治疗，保留贝达喹啉，以备在无法提供有效治疗方案时使用。
如果在治疗的前2周漏服了某个剂量，则不要服用漏服的剂量(跳过该剂量，然后继续每日给药方案)。从第3周开始，如果漏服了一剂药物，应尽快服用漏服的药物，然后恢复每周3次的给药方案。贝达喹啉在7天内的总剂量不应超过建议的周剂量(每次服用之间至少间隔24小时)。如果有潜伏感染由于结核分枝杆菌，药物敏感结核病，肺外结核，非结核分枝杆菌引起的感染不要使用贝达喹啉治疗。贝达喹啉通过CYP3A4代谢，因此在与CYP3A4诱导剂合用时，其全身暴露和治疗效果可能会降低。在贝达喹啉治疗期间，避免合用强CYP3A4诱导剂，如利福霉素(即利福平、利福喷丁和利福布丁)，或中等CYP3A4诱导剂。
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