比美珠单抗（Bimekizumab）最新消息

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准比美珠单抗（Bimekizumab）用于治疗接受全身治疗或光疗的成人中重度斑块型银屑病。比美珠单抗是第一个也是唯一一个被批准的银屑病治疗药物，旨在选择性抑制驱动炎症过程的两种关键细胞因子-白细胞介素17A（IL-17A）和白细胞介素17F（IL-17F）。

银屑病的影响远远超过皮肤本身，除了瘙痒和脱皮等公认的皮肤症状外，银屑病还会给患者及其家人带来压力，影响工作、人际关系和家庭生活。一项美国观察研究（n=846）报告称，在用生物制剂治疗6个月后，只有四分之一的患者实现了自我评估的完全皮肤清除，这凸显了斑块型银屑病的负担和对额外新治疗方案的需求。在3/3b期试验中，与安慰剂和三种现有的银屑病生物制剂相比，比美珠单抗在第16周实现了较高水平的皮肤清除，反应迅速并持续长达一年。长期数据还表明，大多数患者在三年内保持了高水平的临床反应。

比美珠单抗原研药还没有在国内上市，因此也无法进入医保。在海外出售的欧洲版的比美珠单抗原研药，规格160mg*2支每盒的价格可能在4万多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动），价格还是比较高昂的，目前还没有比美珠单抗仿制药生产上市，关于此药的具体价格及药物信息咨询药得医学顾问。