帕博西林/帕博西尼/哌柏西利作用与功效

帕博西林(Palbociclib)是一种CDK 4/6抑制剂，帕博西林用于治疗患有激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者。它始终与另一种药物联合使用:一种芳香酶抑制剂作为绝经后妇女或男性的初始内分泌治疗或者氟维司群治疗内分泌治疗后疾病进展的患者。

一项2期研究显示，在雌激素受体(er)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的绝经后晚期乳腺癌妇女的初始治疗中，帕博西林联合来曲唑比单独使用来曲唑的无进展生存期更长。与安慰剂-来曲唑组的14.5个月(疾病进展或死亡的风险比，0.58；0.57)相比，帕博西林-来曲唑组的中位无进展生存期为24.8个月(95%可信区间，22.1至不可估计)。95%可信区间为0.46至0.72；P<0.001)。最常见的3级或4级不良事件是中性粒细胞减少症(发生在帕博西林-来曲唑组的66.4%患者中，而安慰剂-来曲唑组为1.4%)，白细胞减少症(24.8%比0%)，贫血(5.4%比1.8%)和疲劳(1.8%比0.5%)。据报告，在帕博西林-来曲唑组中有1.8%的患者出现发热性中性粒细胞减少症，而在安慰剂-来曲唑组中无一例患者出现。由于不良事件导致的任何研究治疗的永久中止发生在帕博西林-来曲唑组的43名患者(9.7%)和安慰剂-来曲唑组的13名患者(5.9%)。

结论:在先前未经治疗的ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者中，帕博西林联合来曲唑治疗的无进展生存期明显长于单独使用来曲唑治疗，尽管帕博西林联合来曲唑治疗的骨髓毒性反应发生率更高。香港原研药大概1万左右，仿制药每盒大概7百多到4千多。如果想获取更多优质信息可以联系药得，药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。