奥希替尼一线治疗客观缓解率怎么样

在EGFR突变型非小细胞肺癌患者中，与单独使用奥希替尼相比，奥希替尼联合化疗可获得更好的进展后生存结果。

在疾病进展后，联合铂-培美曲塞化疗和奥希替尼治疗非小细胞肺癌患者的长期生存结果显示具有临床意义和统计学意义。根据预先指定的进展后结果分析和3期FLAURA2试验(NCT04035486)的更新生存数据，该组合治疗在一线晚期非小细胞肺癌患者中表现出良好的效果。

研究结果显示，与单独使用奥希替尼相比，接受奥希替尼联合化疗的患者在第一次后续治疗中的风险降低了27%，在第二次进展后的风险降低了30%(HR，0.73；95%置信区间为0.56-0.94，HR为0.70；95%可信区间分别为0.52-0.93)。联合用药组的第二次进展中位时间(PFS2)为30.6个月(95% CI，29.0-不可计算[NC])，而单独用药组为27.8个月(95% CI，26.0-NC)。

在其他进展后结果方面，该组合治疗在无进展生存期(PFS)、第二次后续治疗时间(TSST)、第一次中期总生存期(OS)和第二次中期OS方面也观察到了相应的益处，HR分别为0.62 (95% CI，0.49-0.79)、0.69 (95% CI，0.51-0.93)、0.90 (95% CI，0.65-1.24)和0.75 (95% CI，0.57-0.75)。

FLAURA2试验的第二次中期OS分析显示，在中位随访31.7个月时(范围0.1-43.3)，联合用药的中位OS未达到(95% CI，38.0-NC)。经过30.5个月的中位随访(范围:0.1-43.0；P= .0280)，这些数据的总成熟度为41%。在12个月时，单药治疗的总生存期概率最初较高；然而，到了24个月和36个月时，联合用药组获益更多。