德达博妥单抗(Datopotamab)目前在中国能否购买使用

截至2025年7月，德达博妥单抗（Datopotamab deruxtecan，商品名：Datroway）尚未在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市，因此在中国无法通过正规渠道购买和使用。

该药物由第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）与阿斯利康（AstraZeneca）联合研发，主要用于治疗晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）和EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。在2025年1月，Datopotamab deruxtecan在美国获得了FDA的加速批准，用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者；同年4月，在欧盟获得了类似的批准。2025年6月，FDA又扩大了其适应症，批准其用于治疗EGFR突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

尽管该药物在国际上获得了批准，但在中国尚未获得NMPA的批准上市。目前，患者如果希望使用德达博妥单抗，可能需要通过参与国际临床试验或通过海外购药渠道，但这些途径存在一定的法律和监管风险，且可能导致高昂的费用。此外，患者在使用过程中需要特别注意药物的副作用，如间质性肺病、口腔炎、疲劳等，使用前应咨询专业医生。

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总的来说，德达博妥单抗在中国尚未获得批准上市，患者在国内无法通过正规渠道购买和使用该药物。如果您考虑使用该药物，建议与专业医生详细讨论，评估其适应症、潜在风险和可行的获取途径。

参考资料：https://www.drugs.com/