AmBisome治疗真菌感染的疗效怎样呢？

安必素（）是由美国NeXstar公司研制的全球首个上市脂质体制剂，而后被Gilead公司并购。安必素（AmBisome）最先于1990年在欧洲上市，而后于1997年在美上市。安必素（AmBisome）上市较早，在国外的市场一直很好。安必素（AmBisome）用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。也可以用于治疗严重的深度真菌感染，如黑热病、酵母病、球孢子菌病，由曲霉菌、念珠菌等引起的侵略性系统感染的治疗等。安必素（AmBisome）作用机制在于两性霉素B（Am B等位基因的活性成分）通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用。它形成跨膜通道，导致细胞通透性改变，单价离子（NA +，K +，H +和Cl-）通过该通道泄漏出细胞，导致细胞死亡。  

作为念珠菌血症和浸润性念珠菌病的一线治疗，安必素（AmBisome）（3mg/kg/天）与米卡芬净（100mg/天[体重> 40 kg]或2mg/kg/天[体重≤40 kg]）一样有效在一项针对成人和儿童的随机，双盲，多国非自卑性研究中。安必素（AmBisome）和米卡芬净给药的中位时间为15天。安必素（AmBisome）组的总体总体良好反应率为89.5％（170/190），米卡芬净组的总体总体缓解率为89.6％（181/202）（根据方案分析集）。儿科亚研究纳入98名患者，其中57岁以下的2岁以下儿童（包括19名早产儿）显示出良好的总体缓解率：安必素（）为88.1％（37/42），85.4％（35/41）优于米卡芬净。