布地奈德上市了吗？

上市了嗎？布地奈德最早在1981年由阿斯利康製藥公司研發上市在 2000 年 8 月獲美國 FDA 批准上市，我國於 2001 年 11 月批准進口，規格為 0.5mg/2ml、1mg/2ml。

布地奈德混懸液屬吸入性糖皮質激素，通過霧化器給藥，是一種非鹵化糖皮質激素，吸入用布地奈德混懸液用於治療支氣管哮喘，具有局部抗炎活性與較高的糖皮質激素受體親和力以及較強的首過代謝和較短的半衰期。

根據不同的霧化器，病人實際吸入布地奈德的劑量為標示量的40～60%。霧化時間和輸出藥量取決於流速、霧化器容積和藥液容量。

布地奈德針對兒童的劑量：氣霧吸入，2～7歲兒童：一日200～400μg，分成2～4次使用。 7歲以上的兒童：一日200～800μg，分成2～4次使用，維持劑量以減至最低劑量又能控制症狀為準。

布地奈德針對成人的劑量：成人：一日200～1600μg，分成2～4次使用（較輕微的病例一日200～800μg，較嚴重的則是一日800～1600μg）。一般一次200μg，早晚各一次，一日共400μg；病情嚴重時，一次200mg，一日4次，一日共800μg。

氣霧劑或乾粉（都保，普米克）吸入200μg每天2次，或400μg，每天1次；嚴重或難治性哮喘短期內可加大劑量至每次400μg～800μg，每天1～2次吸入，病情控制後逐漸減至上述常用量維持。布地奈德治療鼻炎：50μg每天2次噴入鼻腔。