狄诺塞麦推荐使用量多少？

（Xgeva）最早於2010年在美國獲得批准，用於實體瘤骨轉移成人防止骨骼相關事件，2011年在歐洲也獲准用於同一適應症。隨著醫療研究的進展，美國FDA已批准其狄諾塞麥擴大用於治療成人和某些青少年的骨鉅細胞瘤（GCTB），這使它成為成為在美國對付該罕見病的首個藥物。為此，狄諾塞麥將為不能進行手術，或否則必須接受廣泛、影響生活的手術的患者提供一種急需的治療選擇。

那狄諾塞麥推薦使用量多少？

狄諾塞麥（Xgeva）只能通過皮下注射，不能靜脈輸注，肌內輸注或皮內註射。實體瘤骨轉移:120mg每4週一次，在上臂，大腿或腹部皮下注射。骨鉅細胞瘤:120mg每4週一次，皮下注射，在頭個月治療中在d8和d15再予以120mg。適當予以鈣和維生素D以預防低鈣血症。惡性高鈣血症:120mg每4週一次，皮下注射，在頭個月治療中在d8和d15再予以120mg。在上臂，大腿或腹部皮下注射藥物。

本品開始治療前必須先糾正低鈣血症。對於有易發生低鈣血症和礦物質代謝失衡傾向患者( 例如有甲狀旁腺功能減退症史、 甲狀腺手術史、 甲狀旁腺手術史、 營養不良、 小腸切除、 嚴重腎功能不全者) ，臨床需密切監測其肌酐及礦物質水平 ( 例如磷和鎂) ，並指導該類患者關注低鈣血症的症狀和補充足量的鈣劑和維生素 D。

同時服用免疫抑製劑或免疫系統受損的患者發生嚴重感染的風險可能會增加， 醫師在給該類患者處方地諾單抗前需充分考慮效益-風險比。對於使用（Xgeva）發生嚴重感染者， 醫師應評估繼續本品治療的需要。