狄诺塞麦入医保了吗？

美國FDA於批准（denosumab）用以預防癌症已經轉移並且損害骨質的腫瘤患者骨骼相關事件（SREs）。所謂骨骼相關事件包括癌症所致骨折和疼痛。

那麼，狄諾塞麥入醫保了嗎？

2019年5月，國內批准了狄諾塞麥上市，但由於是有條件批准，且上市僅五個月，所以在國內很難買到，因此，也不存在醫保報銷！

目前，美國地區上市的狄諾塞麥規格為60mg/1ml支/盒，售價為1169.98美元，售價比較昂貴，絕大部分一般經濟水平的患者家庭難以承擔高昂的醫藥費用。

不過幸運的是，美國安進公司生產的狄諾塞麥已經在土耳其上市，規格為125mg/1ml支/盒，售價折合人民幣在3000$左右，可謂是物美價廉。因此越來越多的患者選擇美國安進在土耳其上市的狄諾塞麥。

狄諾塞麥的推薦用法用量：

（1）狄諾塞麥只能通過皮下注射，不能靜脈輸注，肌內輸注或皮內註射。

（2）實體瘤骨轉移：120mg每4週一次，在上臂，大腿或腹部皮下注射。

（3）骨鉅細胞瘤：120mg每4週一次，皮下注射，在頭個月治療中在day8和day15再予以120mg。 （4）適當予以鈣和維生素D以預防低鈣血症。

（5）惡性高鈣血症：20mg每4週一次，皮下注射，在頭個月治療中在day8和day15再予以120mg。在上臂，大腿或腹部皮下注射藥物。

實體瘤骨轉移患者最常見不良反應（≥25%）為疲乏/無力，低磷血症和噁心。

骨鉅細胞瘤患者使用常見不良反應（≥10%）包括頭痛，關節疼痛，噁心，背痛，疲乏和四肢疼痛。