立他司特滴眼液的功效

的功效

立他司特滴眼液5%適用於治療乾眼病（DED）的體徵和症狀，可結合整合素LFA-1（淋巴細胞功能相關抗原-1），阻斷LFA-1與同源配體ICAM-1（胞間粘附分子-1）的相互作用。立他司特滴眼液通過阻斷LFA-1/ICAM-1相互作用減少T細胞遷移、T細胞活化和促炎細胞因子釋放，從而阻斷乾眼炎症循環，減輕炎症反應。建議患者在醫生的指導下用藥，對症治療。

本研究評估了立他司特滴眼液在現實世界中對乾眼病（DED）的治療效果。患者和方法：通過基於醫療保健提供者（HCP）的小組邀請治療DED患者的眼科醫生和驗光師參與。 HCP完成了一項提供者調查，並為多達五名符合條件的DED患者的圖表審查提供了數據，這些患者使用利福司特眼科溶液。收集指標前6個月和指標後12個月的患者人口統計、治療、臨床特徵和結果（即嚴重程度、體徵、症狀）。

結果：在這項研究中，517名HCP提供了600份病歷表。在指數後6個月和12個月進行隨訪的554名和281名患者中，512名（92.4%）和238名（84.7%）患者分別接受了利福司特治療。其他與DED相關的治療方法在指數後與指數前相比使用頻率較低：非處方人工淚液使用（45.2%vs 75.5%）、局部皮質類固醇使用（3.8%vs 18.8%）、任何環孢菌素使用（3.0%vs 20.5%）。

指數後3個月（n=571）和12個月（n=320）與指數前比較，出現眼乾燥的患者較少（47[8.2%]和16[5.0%]vs 525[87.5%]），視力模糊（28[4.9%]和11[3.4%]vs 346[57.7%]）、眼部灼燒/刺痛（25[4.4%]和8[2.5%]vs 336[56.0%]），抑鬱（8[1.4%]，9[2.8%]vs 55[9.2%]）；疲勞（4[7.7%],1[0.3%]vs 82[13.7%]）和頭痛（1[0.2%]和0 vs 19[3.2%]，平均Schirmer評分（10.6和10比6.3）和淚膜破裂時間（7.3和8.0比4.8）更高。

結論：大多數患者在指數後6個月進行了持續的立他司特滴眼液治療，總體治療負擔減輕。在立他司特滴眼液啟動後3個月和12個月，DED體徵和症狀（包括生活質量影響）明顯改善。

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參考文獻

Hovanesian JA, Nichols KK, Jackson M, Katz J, Chan A, Glassberg MB, Sloesen B, Korves C, Nguyen C, Syntosi A. Real-World Experience with Lifitegrast Ophthalmic Solution (Xiidra®) in the US and Canada: Retrospective Study of Patient Characteristics, Treatment Patterns, and Clinical Effectiveness in 600 Patients with Dry Eye Disease. Clin Ophthalmol. 2021 Mar 8;15:1041-1054. doi: 10.2147/OPTH.S296510. PMID: 33727786; PMCID: PMC7953885.