培米替尼进入医保了吗？

美國食品藥品監督管理局（FDA）已經批准Incyte公司的用於治療經治晚期膽管癌成年患者；這是全球首款膽管癌靶向療法。

膽管癌是在將消化液從肝臟運送到膽囊和小腸的細長膽管裡發生的一種罕見癌症。在診斷時，大多數膽管癌患者已經為晚期，這意味著他們無法接受手術治療。對於這些患者，化療組合藥物已成為標準的初始治療方法。約9％至14％的膽管癌患者的腫瘤中發現了纖維細胞生長因子受體2（FGFR2）融合。培米替尼的批准適用於局部晚期或轉移性的的膽管癌患者，這些患者的腫瘤具有FGFR2基因融合或其它重排。培米替尼片劑通過抑制腫瘤細胞中的FGFR2而阻止腫瘤的生長和擴散。

培米替尼是一種選擇性的成纖維細胞生長因子受體（FGFR）抑製劑，對FGFR1、FGFR2、FGFR3均有抑製作用。 FGFRs在腫瘤細胞增殖、生存、遷移、新生血管形成中發揮著重要作用。 FGFRs基因的融合、重排、易位和擴增與多種癌症的發生和進展密切相關。 FDA曾授予培米替尼用於接受過治療的攜帶FGFR2基因易位的晚期/轉移性或不可手術切除的膽管癌患者突破性療法資格，以及治療膽管癌的孤兒藥資格。

那培米替尼進入醫保了嗎？

據悉，在國內還沒有正式在國內上市，因此沒有醫保可說！

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