塔拉妥單抗的適應症

塔拉妥單抗是一種創新性雙特異性抗體藥物，由美國安進公司研發，用於治療含鉑化療後進展的廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）。該藥物通過靶向DLL3和CD3，激活T細胞殺傷腫瘤細胞，為傳統治療效果不佳的患者提供了新的治療選擇。塔拉妥單抗為凍乾粉注射劑，規格分為1mg（約6102美元）和10mg（約28129美元），目前尚未在中國上市。

塔拉妥單抗的適應症

主要適用於特定類型的肺癌患者，其適應症基於嚴格的臨床試驗結果，為傳統治療失敗的患者群體提供了新的希望。

廣泛期小細胞肺癌治療

塔拉妥單抗獲批用於治療接受過含鉑化療後疾病進展的成人廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）。這一適應症通過加速批准程序獲得，後續需進一步驗證性臨床試驗確認其長期療效。

二線治療方案

對於化療後進展的ES-SCLC患者，塔拉妥單抗可作為重要的二線治療選擇。其獨特的雙特異性抗體機制，為這類預後較差的患者提供了新的治療途徑。

塔拉妥單抗的適應症範圍體現了其在難治性小細胞肺癌治療中的重要地位，為臨床治療提供了新的選擇。

塔拉妥單抗的功效與作用

塔拉妥單抗通過創新的作用機制發揮抗腫瘤效果，其臨床療效已在多項研究中得到驗證。

雙特異性抗體作用機制

塔拉妥單抗能同時靶向腫瘤細胞表面的DLL3和T細胞表面的CD3，將T細胞直接引導至腫瘤細胞處，激活T細胞並促使其釋放細胞毒性物質，從而特異性殺傷腫瘤細胞。

臨床療效數據

臨床試驗顯示，塔拉妥單抗治療組患者的總緩解率達到顯著水平，部分患者獲得長期疾病控制。其療效持續時間中位數也顯示出令人鼓舞的結果。

逐步遞增給藥方案

為降低細胞因子釋放綜合徵（CRS）風險，採用逐步遞增劑量方案。初始劑量為1mg，後續增至10mg，每兩週給藥一次，直至疾病進展或出現不可接受的毒性。

塔拉妥單抗的創新作用機制和臨床療效，使其成為小細胞肺癌治療領域的重要突破。

塔拉妥單抗的禁忌症

塔拉妥單抗並非適用於所有患者，某些情況下需禁用或特別謹慎使用。

嚴重過敏反應

對塔拉妥單抗或其任何成分有嚴重過敏史的患者禁用。出現嚴重過敏反應需立即停藥並給予適當治療。

妊娠與哺乳期限制

孕婦禁用，因其可能對胎兒造成傷害。育齡期女性治療期間及停藥後2個月內需採取有效避孕措施。哺乳期婦女應暫停母乳喂養。

特殊人群注意事項

兒童用藥安全性尚未確立。老年患者無需調整劑量，但需密切監測。中重度肝功能損害患者使用數據有限，需謹慎評估。

了解並遵守禁忌事項，有助於最大限度降低治療風險。