達普司他（Daprodustat）在哪些國家和地區已上市

達普司他（Daprodustat）自獲得臨床批准以來，已在多個國家和地區獲得批准，成為治療因慢性腎病（CKD）引起的貧血的一種有效治療方案。該藥物以其獨特的口服治療形式為患者提供了比傳統紅細胞生成刺激劑（ESA）更為便捷的選擇，在全球範圍內的上市進展也備受關注。

在日本，達普司他以商品名Duvroq於2020年6月獲得批准，用於治療由慢性腎病引起的貧血。作為該地區首個口服治療的促紅細胞生成刺激劑，Duvroq的上市受到了患者和醫生的廣泛歡迎，尤其是在那些不願意進行注射治療的患者中，它提供了一個新的治療選項。

在美國，達普司他以商品名Jesduvroq於2023年2月獲得FDA的完全批准，成為透析患者慢性腎病所致貧血的首個口服治療藥物。其批准標誌著美國市場上治療透析患者貧血的治療方法出現了新的突破，患者可以選擇更為便捷的口服藥物來替代傳統的注射型紅細胞生成刺激劑。這一批准對透析患者的治療模式產生了深遠的影響，提供了更為靈活的治療選擇。

儘管達普司他在日本和美國獲得了批准，並為慢性腎病患者提供了新的治療機會，但在其他地區的上市情況仍在持續發展中。在一些國家和地區，達普司他可能尚未獲得批准，或者正在進行臨床試驗和審批程序。在未來幾年，隨著全球醫療需求的增加，達普司他有望在更多的國家和地區獲得批准，並成為全球治療貧血的一個重要治療選擇。

參考資料：https://en.wikipedia.org/wiki/Daprodustat