凡德他尼（Vandetanib）的上市公司

凡德他尼（Vandetanib）於2011年4月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，用於治療晚期甲狀腺癌。凡德他尼最初上市時沒有商品名，自2011年8月以來，它一直以Caprelsa的商品名上市。 2015年，Genzyme從阿斯利康（AstraZeneca）收購了該產品。

凡德他尼是一種處方藥，用於治療無法通過手術切除或已擴散到身體其他部位的甲狀腺髓樣癌。從體內清除凡德他尼需要很長時間，停止治療後，患者可能會面臨與凡德他尼相關的副作用的風險。尚不清楚凡德他尼對兒童是否安全有效。凡德他尼是一種激酶抑製劑。激酶是一種酶，可以向細胞中的其他分子(包括癌細胞)發出信號，使其變得活躍。凡德他尼干擾細胞通訊，並可能阻止腫瘤生長。同樣重要的是要注意，正常細胞可能會受到凡德他尼治療的影響，這可能會導致副作用。在ZETA研究中，凡德他尼顯示與安慰劑相比，進展風險相對降低了65%。這意味著服用凡德他尼可延長無進展生存期(PFS)。

凡德他尼原研藥還沒有在國內上市，因此也沒有納入醫保行列。在海外上市的凡德他尼原研藥規格300mg*30片每盒的價格可能在3萬多人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動），目前還沒有凡德他尼仿製藥生產上市，更多藥物資訊與具體價格諮詢藥得醫學顧問。