厄達替尼(Erdafitinib)上市時間

厄達替尼(Erdafitinib)於2019年4月12日經美國FDA批准上市。厄達替尼(Erdafitinib)是一種多激酶抑製劑。厄達替尼用於治療患有局部晚期或轉移性尿路上皮癌(mUC)的成年患者，其具有易感性FGFR3或FGFR2基因改變，並且在至少一次先前含鉑化療期間或之後進展，包括在新輔助或輔助含鉑化療的12個月內。

有時同時使用某些藥物是不安全的。一些藥物會影響使用的其他藥物的血液水平，這可能會增加副作用或降低藥物的有效性。告訴醫生所有其他藥物，尤其是可能改變磷酸鹽水平的藥物-磷酸鉀補充劑，維生素D補充劑，抗酸劑、灌腸或瀉藥含有磷酸鹽的藥物，以及其他已知含有磷酸鹽的藥物。其他藥物可能會影響厄達替尼，包括處方藥和非處方藥，維生素，以及草藥產品。告訴醫生目前使用的所有藥物以及開始或停止使用的任何藥物。 厄達替尼(Erdafitinib)包括實驗室異常(≥20%)在內的最常見不良反應包括磷酸鹽增加、口腔炎、疲勞、肌酐增加、腹瀉、口乾、指甲異常、丙氨酸轉氨酶增加、鹼性磷酸酶增加、鈉減少、食慾下降、白蛋白減少、味覺障礙、血紅蛋白減少、皮膚乾燥、天冬氨酸轉氨酶增加、鎂減少、乾眼、脫髮、掌-蹠紅感覺異常綜合徵、便秘、磷酸鹽減少、腹痛、鈣增加、噁心和肌肉骨骼疼痛。如果想獲取更多優質信息可以聯繫藥得，藥得會盡全力為您了解到更多海外優質藥物。