米托坦(mitotane)生產廠家

米托坦(mitotane)是由美國的百時美施貴寶公司 (Bristol Myers Squibb SpA)研發生產，用於晚期腎上腺皮質癌靶向治療的藥物。 米托坦於1970經美國FDA批准用於腎上腺皮質癌，於2023年9月8日，經中國國藥監管局批准上市。

米托坦治療中常見的不良反應包括:厭食、噁心、嘔吐和腹瀉(80%);抑鬱、頭暈或眩暈(15%-40%);皮疹(15%);中性粒細胞減少症;生長遲緩;甲狀腺功能減退;意識模糊;頭痛;共濟失調;精神障礙;虛弱;構音障礙;黃斑病肝炎;肝酶升高男性乳房發育症;高膽固醇血症;高甘油三酯血症;女性血液雄烯二酮減少;血液睾酮減少;女性和男性性激素結合球蛋白增加;男性血液游離睾酮減少。不太常見的不良反應包括:視力模糊、複視、晶狀體混濁、視網膜病變、出血時間延長、血尿、出血性膀胱炎、蛋白尿、高血壓、直立性低血壓、潮紅、全身疼痛、發熱和性腺功能減退(男性)。 米托坦是一種強CYP3A誘導劑。同時使用米托坦可能會降低CYP3A底物的濃度，從而降低這些底物的功效。避免將米托坦與某些CYP3A4底物同時使用，因為最小的濃度變化可能導致治療失敗。如果不能避免合併使用，根據批准的產品標籤增加CYP3A底物劑量。

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