比美珠單抗（Bimekizumab）的療效

三項主要研究表明，比美珠單抗（Bimekizumab）可用於治療成人中度以及嚴重的斑塊型銀屑病。接受比美珠單抗治療的斑塊型銀屑病患者比接受安慰劑（虛擬治療）或其他兩種銀屑病藥物（ustekinumab或阿達木單抗）治療的患者改善程度更高。

在總共涉及1480名患者的三項研究中，每四周接受比美珠單抗的人中約85%至91%在16週後實現了約90%的PASI評分（銀屑病嚴重程度和受影響皮膚面積的衡量標準）下降。相比之下，1-5%的患者接受安慰劑，50%的患者接受ustekinumab，47%的患者接受阿達木單抗。此外，接受比美珠單抗的84-93%的患者在16週後具有透明或接近透明的皮膚，相比之下，接受安慰劑的患者為1-5%，接受ustekinumab的患者為53%，接受阿達木單抗的患者為57%。

在兩項對約1100名銀屑病關節炎患者（包括正在服用甲氨蝶呤的患者）進行的主要研究中，比美珠單抗在減輕症狀方面是有效的，使用稱為ACR50的標準指標進行測量。達到ACR50反應的患者在關節疼痛和腫脹的症狀評分方面具有至少50%的改善。綜上所述，這兩項研究的結果顯示，接受比美珠單抗治療的患者中有44%在16週後達到了ACR50應答，而接受安慰劑治療的患者中只有9%達到了ACR 50應答（虛擬治療）。

在患有中軸性脊椎關節炎的患者中進行的兩項主要研究表明，比美珠單抗在16週後使用被稱為ASAS40的標準指標測量時，在減輕症狀方面是有效的。達到ASAS40反應的患者在疼痛和炎症等症狀的評分方面至少有40%的改善。

其中一項研究涉及254名非影像學中軸型脊椎關節炎患者，接受比美珠單抗治療的患者中有48%獲得了ASAS40反應，而接受安慰劑治療的患者中有21%獲得了ASAS40反應（虛擬治療）。在第二項研究中，涉及332名有影像學中軸型脊椎關節炎的患者，45%接受比美珠單抗治療的患者達到ASAS40反應，相比之下，接受安慰劑治療的患者為23%。

比美珠單抗原研藥還沒有在國內上市，因此也無法進入醫保。在海外出售的歐洲版的比美珠單抗原研藥，規格160mg*2支每盒的價格可能在4萬多人民幣（受匯率影響價格可能會發生波動），價格還是比較高昂的，目前還沒有比美珠單抗仿製藥生產上市，關於此藥的具體價格及藥物信息諮詢藥得醫學顧問。