卡馬替尼(Capmatinib)於2020年5月6日經美國FDA批准上市，卡馬替尼於2021年7月在中國上市。卡馬替尼是一種靶向c-Met受體酪氨酸激酶的激酶抑製劑，用於治療Met外顯子14跳躍的非小細胞肺癌。
使用卡馬替尼治療的患者出現了致命的ILD/肺炎。 4.8%接受幾何形狀mono-1的卡馬替尼治療的患者出現ILD/肺炎，1.9%的患者出現3級ILD/肺炎，1例患者死亡（0.3%）。 9名患者（2.4%）因ILD/肺炎而停止使用泰必達。 3級或更高級別ILD/肺炎的中位發病時間為1.8個月（範圍:0.2個月至1.7年）。監測新出現或惡化的ILD/肺炎症狀（如呼吸困難、咳嗽、發燒）。對於疑似ILD/肺炎的患者，立即停用本品，如果未發現其他潛在的ILD/肺炎病因，則永久停藥。 接受卡馬替尼治療的患者出現肝毒性。 15%接受幾何形狀mono-1的卡馬替尼治療的患者出現丙氨酸氨基轉移酶（ALT）/天冬氨酸氨基轉移酶（AST）升高。 7%的患者出現ALT/AST 3級或4級升高。三名患者（0.8%）因ALT/AST升高而停止服用卡馬替尼。 3級或更高級別的ALT/AST升高的中位發病時間為1.8個月（範圍:0.5至46.4個月）。在開始使用卡馬替尼之前，在治療的前3個月內每2週監測一次肝功能檢查（包括ALT、AST和總膽紅素），之後每月監測一次或根據臨床指徵進行監測，轉氨酶或膽紅素升高的患者應進行更頻繁的檢查。根據不良反應的嚴重程度，停止使用、減少劑量或永久停用卡馬替尼。 老撾有正規上市的仿製藥，每盒大概3千左右。 如果想獲取更多優質信息可以聯繫藥得，藥得會盡全力為您了解到更多海外優質藥物。
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