卡馬替尼(Capmatinib)是哪個公司的?

卡馬替尼(Capmatinib)由諾華公司生產，以Tabrecta品牌上市，於2020年5月6日獲得美國食品和藥物管理局的加速批准，卡馬替尼用於治療腫瘤突變導致間質上皮轉化（MET）外顯子14跳躍的非小細胞肺癌患者。

卡馬替尼可導致間質性肺病（一組導致肺組織疤痕的肺病）、肺炎（肺組織炎症）、肝毒性（肝細胞損傷）、光敏性和胚胎-胎兒毒性。基於以下明確的積極信號光毒性在細胞的早期實驗室研究中，人們可能對陽光更敏感，應該建議他們在服用卡馬替尼期間採取預防措施覆蓋皮膚，使用防曬霜，不要曬黑。

在GEOMETRY mono-1試驗（NCT02414139）中證實了療效，該試驗是一項多中心、非隨機、開放標籤、多短研究，招募了334名確診MET外顯子14跳過的轉移性非小細胞肺癌參與者。一些參與者以前接受過癌症治療，一些參與者沒有接受過治療（未經治療）。參與者每天兩次口服卡馬替尼xa0400 mg，直到疾病進展或不可接受的毒性。主要療效結果指標是總體緩解率（ORR），它反映了腫瘤縮小一定程度的參與者的百分比。另一個療效結果指標是反應持續時間。療效人群包括28名從未接受過非小細胞肺癌治療的參與者和69名先前接受過治療的參與者。 28名參與者的ORR為68%，其中4%完全緩解，64%部分緩解。 69名參與者的ORR為41%，所有人都有部分緩解。在從未接受過非小細胞肺癌治療的應答參與者中，47%的應答持續時間為12個月或更長，而之前接受過治療的應答參與者中為32.1%。 老撾有正規上市的仿製藥，每盒大概3千左右。 如果想獲取更多優質信息可以聯繫藥得，藥得會盡全力為您了解到更多海外優質藥物。

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