zurig是什么药？

是什麼藥？ zurig（非布司他）是一種新型非嘌呤類黃嘌呤氧化酶（XO）選擇性抑製劑，2008年4月被歐洲EMEA批准上市，2009年2月被美國FDA批准上市，是近40年來FDA批准上市的首個抗痛風新藥。

和同類藥物相比，zurig（非布司他）具有很高的選擇性和更強的活性，療效優於目前抗痛風的黃金標準治療藥別嘌醇，且療效快，不良反應輕微。 zurig（非布司他）作為新型抗尿酸藥物，結束了別嘌呤醇獨步天下的歷史，開創了痛風治療的新時代，為痛風患者提供了新的治療選擇。

zurig的起始劑量為40mg，每日一次。如果2週後，血尿酸水平仍不低於6mg/dl（約360μmol/L），建議劑量增至80mg，每日一次。給藥時，無需考慮食物和抗酸劑的影響。輕、中度肝功能不全（Child-PughA、B級）的患者無需調整劑量，重度肝功能不全者（Child-PughC級）慎用zurig。

zurig注意事項：

1. 痛風發作：在服用zurig初期，有可能會引起痛風的發作，這是尿酸水平的改變以至於存在於組織中沉積的尿酸鹽被動員出來導致的，這時不需要終止服藥。在使用zurig初期同時服用非甾體抗炎藥或秋水仙鹼，可以預防痛風的發作。

2. 心血管事件：到目前為止尚未確定此藥與心血管血栓事件的因果關係，但是使用zurig80mg組的心血管事件較多，所以用藥時應監測心肌梗死和心血管死亡等的症狀及體徵。

3. 繼發性高尿酸血症：此藥未做應用於繼發性高尿酸血症患者的研究，因此繼發性高尿酸血症患者不建議使用。

4. 肝臟的影響：使用zurig的患者會出現表現為疲勞、食慾減退、黃疸等症狀的肝功能異常，腹瀉頭疼等情況，在臨床用藥時，當發現患者肝功能異常時，應中止用藥，盡量確定可能的原因，在原因不明確時，不適合再將用於這些患者。