爱尔兰爵士制药的去纤苷国内有卖吗？

爵士製藥創立於2003年,總部位於愛爾蘭都柏林,是一家國際生物製藥上市公司。該公司致力於神經病學和精神病學產品的發現、開發和商業化。愛爾蘭爵士製藥的是一種具有抗血栓及促進纖溶作用的單鏈寡核苷酸混合物，適用為有肝小靜脈閉塞病(VOD)，也稱為肝竇阻塞綜合徵(SOS)，造血幹細胞移植(HSCT)後有腎或肺功能失調成年和兒童患者的治療。

去纖苷（Defibrotide）於2013年10月在歐盟獲批上市，去纖苷於2016年3月30日經美國食品藥品監督管理局（FDA）批准在美國上市，商品名為Defitelio。愛爾蘭爵士製藥的去纖苷國內有賣嗎？

愛爾蘭爵士製藥的去纖苷目前還沒有在國內上市，有需要的患者可以聯繫醫伴旅客服進行諮詢購買愛爾蘭爵士製藥的去纖苷。

愛爾蘭爵士製藥的（去纖維鈉,defiteli）對成年和兒童患者的推薦劑量為6.25 mg/kg每6小時給予作為一個2-小時靜脈輸注.該劑量應根據患者的基線體重,被定義為對HSCT製備方案前為患者的體重。給予去纖苷（去纖維鈉,defiteli）共最小21天.如21天后肝VOD的體徵和症狀沒有解決,繼續去纖苷（去纖維鈉,defiteli）直至VOD的解決或直至最大60天。

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