利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗白癜风要吃多久？

利特昔替尼(Ritlecitinib)治療白癜風通常需要服用24週左右。但由於每個白癜風患者的病情不同、自身情況不同，因此吃利特昔替尼(Ritlecitinib)治療白癜風的時間並不統一。

關於利特昔替尼(Ritlecitinib)

是一種口服Janus激酶3/酪氨酸激酶，在肝細胞癌家族抑製劑中表達，用於斑禿、白癜風、潰瘍性結腸炎、克羅恩病和類風濕性關節炎的平行臨床開發。

白癜風是一種獲得性慢性皮膚色素脫失症。它大多無症狀，以無色素性斑疹和斑塊為特徵，影響世界人口的0.5%至2%。白癜風的病因尚未明確闡明，關於該疾病的原因已經提出了多種理論。

隨著對白癜風發病過程的深入了解，綜述了有關其發病機制和治療方法的最新信息，包括局部和口服Janus激酶抑製劑、前列腺素及其類似物，即阿法美蘭肽、Wnt/β-連環蛋白信號激動劑和基於細胞的療法。利特昔替尼(Ritlecitinib)已註冊用於白癜風治療。

利特昔替尼(Ritlecitinib)用法用量

利特昔替尼(Ritlecitinib)的建議是每天1次，每次50毫克，可伴或者不伴食物。需整片吞服，不要壓碎、掰開或者咀嚼利特昔替尼(Ritlecitinib)。

若漏服一次，除非離下一次服藥間隔少於8個小時，否則應立即補充，此時可略過漏服的劑量。之後，在定期安排的時間內重新給予藥物。

利特昔替尼(Ritlecitinib)治療白癜風的時間

研究表明，患者在24週的延長期內每天接受50mg的利特昔替尼(Ritlecitinib)，觀察到了利特昔替尼(Ritlecitinib)50mg組的面部白癜風面積評分指數相對於基線的百分比變化與安慰劑有顯著差異。

在延長期用50mg利特昔替尼(Ritlecitinib)治療後，觀察到加速​​改善。並且在48週的治療中，沒有觀察到治療中出現的或嚴重的不良事件的劑量依賴性趨勢。因此利特昔替尼(Ritlecitinib)治療白癜風大概需要服用24週，甚至更長的時間。

利特昔替尼(Ritlecitinib)治療白癜風效果

背景：白癜風是一種自身免疫性色素脫失疾病，沒有有效和安全的治療方法。其發病機制尚未完全闡明。

目的：這項隨機、雙盲、安慰劑對照的2b期試驗(NCT03715829)的子研究評估了口服JAK3/TEC家族激酶抑製劑利特昔替尼(Ritlecitinib)對非節段性白癜風(NSV)患者皮膚和血液生物標誌物的影響。

方法：65名患有NSV的成人參與了該亞研究，並接受了為期24週的每日安慰劑治療(n=14)或利特昔替尼(Ritlecitinib)治療，有或無4週負荷劑量：200(負荷劑量)/50 mg (n = 13)，100/50 mg (n=12)，50mg(n=11)，30mg (n=8)或10mg (n=6)。在基線、4周和24週時獲得皮膚(病變和非病變)活檢樣本。從基線到第4周和第24週，皮膚和血液分子和細胞生物標誌物的變化通過RNA測序、定量實時PCR、蛋白質組分析和流式細胞儀進行評估。

結果：與基線和/或安慰劑相比，利特昔替尼(Ritlecitinib)治療組在第4周和第24周顯示免疫生物標誌物下調，黑素細胞相關標誌物上調。 CD3+/CD8+T細胞浸潤顯著減少，黑素細胞標誌物(酪氨酸酶；Melan-A)在50mg利特昔替尼(Ritlecitinib)組的NSV病變中的表達。

在病變皮膚中，T細胞活化、NK、細胞毒性和調節標記物P < .05。 TH1和TH2標記物在病變皮膚和血液中也呈劑量依賴性下調(P < .05)。與臨床反應相關的免疫生物標誌物的變化。

結論：在NSV患者的皮膚和血液中，利特昔替尼(Ritlecitinib)下調促炎生物標誌物並增加黑素細胞產物，提示其治療潛力。利特昔替尼(Ritlecitinib)介導的變化與臨床反應呈正相關。

注意事項

1、生活方面：白癜風患者應避免熬夜，避免外傷、暴晒、局部摩擦等皮膚損傷的情況。避免接觸酚類化合物。可以適當食用富含維生素C的蔬菜水果，保持飲食和營養均衡，補充維生素B、維生素E、葉酸、鈣劑等可能會有一定幫助。

2、治療方面：患者應嚴格遵醫囑按時、按劑量用藥，不可私自增加或者減小藥物劑量。若用藥期間使用其他藥物治療，應提前諮詢醫生，以免藥物之間發生相互作用。

3、定期復查：患者應遵醫囑定期復查隨訪，若出現復發症狀，需要及時就醫。

總結

因此，利特昔替尼(Ritlecitinib)治療白癜風具體用多久應根據患者的情況在醫生的指導下明確，患者不可擅自停藥。

參考文獻

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J, Ezzedine K, Ye Z, He W, Hyde C, Hassan-Zahraee M, Yamaguchi Y, Peeva

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