利特昔替尼（Ritlecitinib）的副作用

参与利特昔替尼（Ritlecitinib）代谢的GST酶包括胞质GST A1/3、M1/3/5、P1、S1、T2、Z1和微粒体GST 1/2/3，参与这一过程的CYP酶包括CYP3A、CYP2C8、CYP1A2和CYP2C9。在三项随机、安慰剂对照临床试验和一项长期试验中，对12岁及以上的斑秃受试者(包括全秃和普秃)进行了利特昔替尼的安全性评估。

在≥1%的受试者中报告，且在长达24周的时间内，其发生率高于安慰剂，不良反应包括头痛、腹泻、痤疮、皮疹、荨麻疹、毛囊炎、发热、特应性皮炎、头晕、带状疱疹、口腔炎，常见的实验室异常包括血液肌酸磷酸激酶（CPK）升高、红细胞数量减少、血小板计数减少、肝酶升高。在临床试验中，利特昔替尼的单次口服剂量高达800mg。不良反应与在较低剂量下观察到的不良反应相当，未发现特定毒性。健康成年志愿者单次口服800mg(含)的药代动力学(PK)数据表明，超过90%的给药剂量有望在48小时内消除。

利特昔替尼过量没有特效解毒剂，治疗应对症和支持，并监测患者的不良反应的体征和症状。由于利特昔替尼是一种新型治疗斑秃的药物，还没有在国内上市，也没有进入医保，其价格还没有了解到，具体价格及药物详情可以咨询药得医学顾问。