那西妥单抗注射液（Naxitamab）的购买渠道

那西妥单抗注射液（Naxitamab）是一种人源化mab，已被批准与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)联合用于骨和/或骨髓(BM)中出现R/R HR-NB的儿童(年龄>1岁)和成人患者，这些患者在既往治疗后表现出部分缓解(PR)、轻微缓解(MR)或病情稳定(SD)。

美国食品药品监督管理局（FDA）于2020年11月批准了加速审批。以30-60分钟的输注(标准输注方案；SIR)在每个周期(7、8)的第1、3和5天。这与针对HR-NB的其他批准的抗GD2单克隆抗体（(dinutuximab）的治疗方案形成对比，后者需要更长的输注时间：dinutuximab连续4天在10-20小时内给药；dinutuximab在8小时内给药5天，或通过便携式泵连续输注10天。就相关不良事件(AE)的类型而言，那西妥单抗注射液与其他批准的抗GD2单抗相似，主要发生在治疗输注期间，包括疼痛、低血压、高血压和支气管痉挛。大多数接受那西妥单抗注射液治疗的患者出现了轻度至中度不良事件，然而许多患者也会出现严重的不良事件。

据了解，那西妥单抗注射液已经在国内获批，但还没有纳入医保，其价格还不清楚，它属于严管药品，购买途径困难。在海外上市的那西妥单抗注射液原研药十分昂贵，受汇率影响价格可能还会发生波动，有海外购药需求的患者咨询药得医学顾问。