那西妥单抗注射液（Naxitamab）纳入医保了吗？

那西妥单抗注射液（Naxitamab）是一种针对癌胚分化抗原GD2二唾液酸神经节苷脂的IgG1单克隆抗体。GD2通常在胎儿发育期间和成熟神经元、疼痛纤维和皮肤细胞中表达，是神经母细胞瘤治疗中的高效靶点，它在神经母细胞瘤(和其他神经外胚层肿瘤)中广泛表达，并且很少发生抗原丢失。

那西妥单抗注射液于2020年11月获得FDA的加速批准，用于治疗骨或骨髓中复发或难治性(对以前的治疗无反应)的高危神经母细胞瘤(一种最常见于幼儿的癌症)，该批准要求那西妥单抗注射液仅与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)共同给药，GM-CSF是一种已知可增强抗GD2疗法的粒细胞介导的抗体依赖性细胞毒性的因子，使那西妥单抗注射液疗法的给药明显比其前身更简单。这种药只能由医生或在医生的直接监督下服用，可能会引起严重的输注反应，包括心脏骤停、过敏反应、低血压、支气管痉挛和喘鸣。按照建议，在每次输注那西妥单抗注射液前预先用药。根据严重程度，降低速率、中断输注或永久停止那西妥单抗注射液。

据了解，那西妥单抗注射液已经在国内获批，但还没有纳入医保，其价格还不清楚，购买途径困难。在海外上市的那西妥单抗注射液原研药十分昂贵，受汇率影响价格可能还会发生波动，更多药物资讯及具体价格咨询药得医学顾问。