耐昔妥珠单抗（Necitumumab）的疗效

耐昔妥珠单抗（Necitumumab）经美国食品药品监督管理局（FDA）批准后可以联合吉西他滨（Gemcitabine）和顺铂（Cisplatin）化疗适用于患有局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）表达的鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者的治疗，这些患者之前没有接受过该病症的化疗。但耐昔妥珠单抗并不适用于治疗非鳞状非小细胞肺癌的病症。

在一项使用表皮生长因子受体抑制剂治疗鳞状非小细胞肺癌的研究中，在耐昔妥珠单抗持续组和吉西他滨-顺铂非进展组以及EGFR表达人群中，基线特征和化疗暴露达到了良好的平衡。随机分组后，吉西他滨-顺铂组和吉西他滨-顺铂非进展组的中位总生存期(OS)分别为15.9和15.0个月和随机分组的中位无进展生存期(PFS)分别为7.4和6.9个月。当从诱导期后和EGFR表达患者中评估时，OS和PFS获益是相似的。因此与吉西他滨-顺铂非进展组相比，耐昔妥珠单抗的持续治疗效果一致，在意向性治疗和EGFR表达人群中不良反应没有意外增加。

耐昔妥珠单抗原研药还没有在国内获批上市，因此也没有进入医保。在海外上市的德国版耐昔妥珠单抗原研药规格800mg/50ml每盒的价格可能在一万多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动），价格较为昂贵，目前还没有耐昔妥珠单抗仿制药生产上市。更多药物资讯及具体价格咨询药得医学顾问。