耐昔妥珠单抗(Necitumumab)上市了吗?
耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种重组人IgG1单克隆抗体,由礼来公司生产,用作抗肿瘤药物。它对表皮生长因子受体(EGFR)有约束力。美国食品药品监督管理局(FDA)批准商品名为Portrazza的耐昔妥珠单抗与吉西他滨和顺铂一起用于先前未治疗的转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。它在非鳞状非小细胞肺癌中起反作用。
EGFR蛋白在大多数非小细胞肺癌中表达,特别是在鳞状细胞癌中。耐昔妥珠单抗是一种重组人免疫球蛋白(Ig)G1单克隆抗体,也是一种具有潜在抗肿瘤活性的EGFR拮抗剂,它通过与EGFR结合并阻断EGFR与其配体的结合来发挥作用,最终阻止受体的激活和二聚化。这一过程可能会抑制EGFR依赖的下游途径,从而阻断EGFR依赖的肿瘤细胞增殖和转移。基于体外研究,耐昔妥珠单抗的结合活性也会导致表达EGFR的细胞产生抗体依赖的细胞毒性。
耐昔妥珠单抗原研药还没有在国内获批上市,因此也没有进入医保。在海外上市的德国版耐昔妥珠单抗原研药规格800mg/50ml每盒的价格可能在一万多人民币(受汇率影响价格可能会发生波动),价格较为昂贵,目前还没有耐昔妥珠单抗仿制药生产上市。更多药物资讯及具体价格咨询药得医学顾问。
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
