凡德他尼（Vandetanib）的疗效

美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）批准商品名称为CAPRELSA的凡德他尼（Vandetanib）用于成人转移性甲状腺髓样癌（MTC）在患有转移性或局部晚期甲状腺髓样癌的青少年和儿童中，凡德他尼似乎有效。晚期或转移性进行性甲状腺髓样癌（pMTC）的传统疗法效果不佳，一些酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）已经在pMTC患者中进行了临床试验。

凡德他尼已被证明可改善晚期或转移性进行性甲状腺髓样癌（pMTC）患者的无进展生存期(对照组为30.5个月，对照组为19.3个月)。接受凡德他尼治疗的患者最常见的不良事件为腹泻、皮疹、毛囊炎、恶心、QTc延长、高血压和疲劳。在侵袭性分化型甲状腺癌患者中，凡德他尼显示出有希望的结果。根据药代动力学研究，凡德他尼在肠道中吸收良好，给药后4-10小时达到血浆浓度峰值，平均半衰期为19天，患者必须服用凡德他尼三个月左右才能达到稳态浓度。

凡德他尼原研药还没有在国内上市，因此也没有纳入医保行列。在海外上市的凡德他尼原研药规格300mg*30片每盒的价格可能在3万多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动），目前还没有凡德他尼仿制药生产上市，更多药物资讯与具体价格咨询药得医学顾问。