戈沙妥珠单抗（Sacituzumab govitecan）的厂家

美国食品药品监督管理局（FDA）批准戈沙妥珠单抗（Sacituzumab govitecan）用于预处理HR+/HER2转移性乳腺癌，由吉利德科学公司（Gilead Sciences）研发生产，是第一个Trop-2指导的ADC，证明了在先前接受了基于内分泌的治疗和至少两次化疗的HR+/HER2转移性乳腺癌患者中的总体生存益处，戈沙妥珠单抗现已提高了治疗前HR+/HER2转移性乳腺癌和二线转移性三阴性乳腺癌的存活率。

戈沙妥珠单抗中的活性物质sacituzumab govitecan由两种活性成分组成，一种与小分子SN-38相连的单克隆抗体(一种蛋白质)。单克隆抗体被设计用来识别和附着Trop-2，这是一种在许多乳腺癌细胞中发现的蛋白质。 一旦附着，药物被SN-38变得活跃的细胞吸收。SN-38阻断了一种叫做拓扑异构酶I的酶，这种酶参与复制制造新细胞所需的细胞DNA。通过阻断这种酶，癌细胞被阻止繁殖并最终死亡。

戈沙妥珠单抗原研药已经在国内上市，但还没有纳入医保行列，规格100mg每瓶的价格可能在一万人民币左右，价格较为昂贵。在海外上市的戈沙妥珠单抗原研药有欧洲版、美版、新加坡版三个版本，规格100mg每瓶的价格可能在一万-3万5人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），国内、外出售的戈沙妥珠单抗药物成分基本一致。目前还没有戈沙妥珠单抗仿制药生产上市，具体价格及药物资讯咨询药得医学顾问。