Phesgo（Pertuzumab,Trastuzumab,and Hyaluronidase-zzxf）的疗效

在一项名为FeDeriCa的试验中对Phesgo（Pertuzumab,Trastuzumab,and Hyaluronidase-zzxf）疗效进行了研究，这是一项开放标签、多中心、随机试验，招募了500名患有可手术或局部晚期HER2-阳性乳腺癌症的参与者。这些患者被随机分组接受新辅助化疗，在新辅助和辅助治疗期间同时给予帕妥珠单抗（Pertuzumab）、曲妥珠单抗（Trastuzumab）和透明质酸酶（Hyaluronidase）的固定剂量组合，或静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠珠单抗。

FeDeriCa试验的主要终点是第7周期帕妥珠单抗血清谷浓度的非劣效性，将固定剂量的Phesgo与静脉注射帕妥珠单抗进行比较，次要终点包括第7周期曲妥珠单抗血清谷浓度、病理完全缓解（pCR）和安全性。与静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗相比，固定剂量组合Phesgo显示了非劣效的帕妥珠单抗/曲妥珠单抗血清谷浓度。Phesgo组的pCR率为59.7%，静脉注射帕妥珠单抗/曲妥珠单抗组的pCR率为59.5%。Phesgo的安全性与静脉注射的帕妥珠单抗/曲妥珠单抗相当，除了与给药相关的反应增加。

Phesgo原研药没有在国内上市，因此也无法纳入医保。由于Phesgo原研药在海外上市的时间较短，价格等相关资讯较少，具体价格及药物信息咨询药得医学顾问。