奥希替尼（Osimertinib）+化疗改善晚期非小细胞肺癌癌症的无进展生存率：研究

根据一项研究，对于患有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，与单独使用奥希替尼（Osimertinib）相比，奥希替尼联合化疗可以显著延长无进展生存期（PFS）。这项研究随机分配了557名EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者，这些患者以前没有接受过晚期疾病的治疗，他们以1:1的比例接受奥希替尼（80mg，每日一次）联合化疗(培美曲塞加顺铂或卡铂)或接受奥希替尼单药治疗（80mg，每日一次）。

研究人员发现，与奥希替尼组相比，奥希替尼化疗组的研究者评估的PFS明显更长。总体而言，在24个月时，奥希替尼-化疗组和奥希替尼组分别有57%和41%的患者存活且无进展。与主要分析一致，根据盲法独立审查评估，联合用药组的PFS显著延长。在奥希替尼-化疗组和奥希替尼组中分别有83%和76%的患者观察到客观（完全或部分）反应；中位反应持续时间分别为24.0和15.3个月。与单药治疗组相比，联合治疗组任何原因引起的3级或以上不良事件的发生率更高。

奥希替尼原研药已经在国内上市并且进入医保范围，规格80mg*30片每盒的价格可能在5千人民币左右，价格较为昂贵。目前在海外也有上市奥希替尼仿制药，如孟加拉药厂生产的规格80mg*30片每盒的价格可能在8百多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动），价格较为便宜，奥希替尼仿制药与原研药的药物成分基本一致。