博舒替尼(Bosutinib)上市时间

博舒替尼(Bosutinib)于2012年经美国FDA获批上市，由美国辉瑞制药研制。博舒替尼用于治疗新诊断的慢性期(CP)费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(CML)患者或服用其他效果不佳的药物的患者。这种药物也用于治疗已服用其他药物但效果不佳的加速期(AP)或急变期(BP) Ph+ CML患者。

博舒替尼是一种抗肿瘤药物。它干扰癌细胞的生长，最终被身体摧毁。由于正常细胞的生长也可能受到博舒替尼的影响，因此可能会出现其他副作用。在开始治疗之前，和医生谈谈这种药的好处以及使用它可能带来的风险。

如果患者对该药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应，请告知医生。如果有任何其他类型的过敏，如对食物、染料、防腐剂或动物过敏，告知医生。尚未对年龄与博舒替尼治疗1岁以下儿童CP Ph+ CML和治疗儿童AP Ph+ CML或BP Ph+ CML之间的关系进行适当的研究。安全性和有效性尚未确定。到目前为止，已进行的适当研究并未显示会限制博舒替尼在老年人中的有效性的老年特异性问题。尚无针对女性的充分研究来确定母乳喂养期间使用该药物对婴儿的风险。在哺乳期间服用这种药物之前，权衡潜在的益处和潜在的风险。印度有仿制药，每盒大概1千多。如果想获取更多优质信息可以联系药得，药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。