塞普替尼/塞尔帕替尼(Selpercatinib)什么时候上市的？

塞普替尼/塞尔帕替尼(Selpercatinib)于2020年5月在美国被批准用于医疗用途。塞尔帕替尼用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌转染期间重排(RET)成人的基因融合。 用于晚期或转移性的治疗浸水使柔软-需要全身治疗的成人和≥12岁的儿童患者中的突变型甲状腺髓样癌。 用于晚期或转移性的治疗浸水使柔软需要全身治疗且对放射性碘(碘-131)治疗难治的成人和≥12岁的儿童患者(适合此类治疗)中基因融合阳性的转移性甲状腺癌。 用于成人局部晚期或转移性实体瘤的治疗浸水使柔软在先前系统治疗中或之后发展的基因融合，或没有令人满意的替代治疗选择的人。

服用期间，如果出现过敏反应，中断塞普替尼/塞尔帕替尼治疗，直到反应消退，并开始皮质类固醇治疗。反应缓解后，以减少的剂量恢复塞帕替尼治疗，并逐渐增加至过敏反应开始前的剂量，然后逐渐减少皮质类固醇剂量。对于复发性超敏反应，永久停止塞普替尼/塞尔帕替尼治疗。在开始服用塞普替尼/塞尔帕替尼之前，在治疗的前3个月中每2周监测一次ALT和AST浓度，之后每月监测一次，并根据临床指征进行监测。如果出现肝毒性，可能需要中断药物治疗、减少剂量或永久停止治疗。监测指示ILD/肺炎的肺部症状。对于出现急性或恶化的呼吸系统症状(例如，呼吸困难、咳嗽和发热)的任何患者，应停用塞普替尼/塞尔帕替尼并立即评估ILD。根据确诊ILD的严重程度，暂停、减少剂量或永久停止治疗。如果想获取更多优质信息可以联系药得，药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。

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