卡马替尼(Capmatinib)效果怎么样?
卡马替尼(Capmatinib)经美国食品和药物管理局批准用于治疗经美国食品和药物管理局批准的试验检测到的特定突变(MET外显子14跳过)的转移性非小细胞肺癌成年患者。卡马替尼可用于首次治疗或既往接受过治疗的患者。卡马替尼的推荐剂量为400 mg,每日两次口服。服用时吞下整个药片,不要打碎、咀嚼或压碎它们。

在2期研究中,药物的总体缓解率(ORR)卡马替尼在60名从未接受过任何治疗的参与者中非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)为68%,一半患者的反应持续时间为16.6个月。接近70%的人(68%)的肿瘤缩小或消失,这是总体缓解率。在应答者中,5%有完全应答,63%有部分应答。卡马替尼的中位反应持续时间为16.6个月(一半反应超过16.6个月,一半反应不到16.6个月)。
在另一项针对之前接受过非小细胞肺癌癌症治疗的患者的研究中,100人中有44%(超过10人中的4人)对卡马替尼有部分反应,没有人有完全反应,在该患者组中,卡马替尼的中位缓解持续时间为9.7个月。老挝有正规上市的仿制药,每盒大概3千左右。如果想获取更多优质信息可以联系药得,药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。
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卡马替尼(Capmatinib)上市时间
