普拉替尼生产公司？在哪里可以买到？

普拉替尼（pralsetinib）是由辉瑞公司研发和生产抗肿瘤药物，于2020年9月4日，经美国FDA批准上市，于2022年3月，普拉替尼在国内上市，且已经进入医保，国内进口药药房售价100mg*120粒18880元，患者如果需要这个药可以在当地医院或药店买到。

接受普拉替尼治疗的患者可能出现严重、危及生命和致命的间质性肺病(ILD)肺炎，接受普拉替尼治疗的患者中有10%发生肺炎，其中2.7%为3-4级，0.5%为致命反应。监测指示ILD/肺炎的肺部症状。如果患者出现急性或恶化的呼吸道症状，可能是ILD的指征(例如，呼吸困难、咳嗽和发热)，则停用普拉替尼并立即调查ILD，根据确诊ILD的严重程度，暂停、减少剂量或永久停用普拉替尼。

29%的患者患有高血压，其中14%的患者患有3级高血压。总的来说，7%的患者因高血压而中断给药，3.2%的患者因高血压而减少给药，治疗中出现的高血压通常是通过抗高血压药物来控制的。不要对高血压未得到控制的患者使用普拉替尼。启动普拉替尼前优化血压。1周后监测血压，此后至少每月一次，并根据临床指征进行监测。适当启动或调整抗高血压治疗。根据严重程度，暂停、减少剂量或永久停用普拉替尼。接受普拉替尼治疗的患者中有2.1%出现严重的肝脏不良反应。69%的患者AST升高，包括5%的3级或4级患者，46%的患者ALT升高，包括6%的3级或4级患者[参见不良反应(6.1)].首次出现AST升高的中位时间为15天(范围:5天至1.5年)，ALT升高的中位时间为22天(范围:7天至1.7年)。开始服用普拉替尼前，前3个月每2周监测一次AST和ALT，之后根据临床指征每月监测一次。根据严重程度，暂停、减少剂量或永久停用普拉替尼。普拉替尼可能会出现严重的出血事件，包括致命的出血事件。2.5%接受普拉替尼治疗的患者发生了≥ 3级出血事件，包括1例致命性出血事件。严重或危及生命的出血患者应永久停用普拉替尼。据报道，接受普拉替尼治疗的甲状腺髓样癌患者出现了肿瘤溶解综合征(TLS)病例看见不良反应。如果患者患有快速生长的肿瘤、高肿瘤负荷、肾功能障碍或脱水，则可能有TLS的风险。密切监测有风险的患者，考虑适当的预防措施，包括补水，并根据临床指征进行治疗。接受抑制血管内皮生长因子(VEGF)信号通路的药物的患者会出现伤口愈合受损。因此，普拉替尼有可能对伤口愈合产生不利影响。

择期手术前至少停用普拉替尼。大手术后至少2周内不要给药，直到伤口完全愈合，伤口愈合并发症解决后恢复使用普拉替尼的安全性尚未确定。这个药也有海外版本，老挝卢修斯制药零售价格100mg120粒4千多元。如果想获取更多优质信息可以联系药得，药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。

xa0

xa0