用药须知：艾曲泊帕/艾曲波帕上市了吗？

艾曲泊帕/艾曲波帕（Eltrombopag）用于治疗患有慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）的成人的低血小板计数，当某些其他药物或切除脾脏的手术效果不佳时。ITP是一种由于血液中血小板数量异常低而可能导致异常瘀伤或出血的疾病。还用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症（血小板计数低），使他们能够开始并维持基于干扰素的治疗。

艾曲泊帕最初于2008年11月由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名为Promacta（仅限美国境内）；2017年，美国将艾曲泊帕作为治疗再生障碍性贫血的标准药物。2010年，欧洲药品管理局（EMA）认为艾曲泊帕的益处大于其风险，可以授权在欧盟使用，并以Revolade的商品名进行出售（除美国以外的地区）。随后在2022年，在中国通过国家药品监督管理局的批准，以艾曲泊帕乙醇胺片(瑞弗兰/Revolade)的名称进行出售，并且进入乙类医保报销范畴。

目前国内出售的艾曲泊帕原研药价格在4千多人民币，海外出售的艾曲泊帕原研药有土耳其版、印度版，价格可能在1千多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。海外也有艾曲泊帕仿制药生产出售，其药物成分与国内、外出售的原研药药物成分基本一致，如孟加拉药厂生产的价格可能在几百人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。