2025-10-19 11:44:20
導讀:2018年11月26日,美國食品藥品監督管理局加速批准拉羅替尼用於治療具有神經營養受體酪氨酸激酶(NTRK)基因融合、沒有已知獲得性耐藥突變、已經發生轉移或手術切除可能導致嚴重發病率、且沒有滿意的替代治療方法或治療後癌症出現進展的實體瘤成人和兒童患者。