sunitinib目前获批的适应症有什么呢？

舒尼替尼（）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。sunitinib目前获批的适应症有什么呢?

舒尼替尼（sunitinib）获批用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；用于不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；用于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。

舒尼替尼（sunitinib）是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对舒尼替尼（sunitinib）抑制各种激酶（80多种激酶）的活性进行评价，证明舒尼替尼（sunitinib）可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFR α和 PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2 和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms 样酪氨酸激酶-3（FLT3）、1型集落刺激因子受体（CSF-1R）和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体（RET）。生化和细胞测定证实舒尼替尼（sunitinib）能抑制这些受体酪氨酸激酶（RTK）的活性，并在细胞增殖测定中证明了舒尼替尼（sunitinib）的抑制作用。生化和细胞测定表明主要代谢物与舒尼替尼（sunitinib）活性相似。

目前舒尼替尼（）的仿制药已经上市销售，价格较便宜，患者可以咨询医伴旅客服了解详情。